В России зарегистрировали первую вакцину от коклюша для взрослых

Минздрав выдал регистрационное удостоверение на первый отечественный препарат аАКДС-М для защиты взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка. Разработку холдинга «Нацимбио» госкорпорации «Ростех» планируют выпускать в объеме до 5 миллионов доз ежегодно. Новинка призвана полностью заменить импортные аналоги и обеспечить плановую ревакцинацию населения каждые десять лет.

Препарат, созданный специалистами НПО «Микроген», использует бесклеточный коклюшный компонент и уменьшенное количество антигенов. Такая формула позволяет проводить иммунизацию пациентов старше 18 лет, для которых ранее в России не существовало прямого отечественного аналога. Одной инъекции достаточно для формирования устойчивого иммунитета сроком на десятилетие. Состав вакцины позволяет использовать её как для первичной защиты, так и в качестве альтернативы стандартным двухкомпонентным препаратам против дифтерии и столбняка.

Эффективность разработки подтвердили клинические исследования в десяти научных центрах страны. В тестах участвовали 436 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Спустя месяц после вакцинации у подавляющего большинства участников зафиксировали необходимый уровень антител, при этом врачи отметили высокую переносимость препарата. В ближайшей перспективе разработчики намерены расширить область применения вакцины и на детскую аудиторию, чтобы закрыть потребности всех возрастных групп.

Появление аАКДС-М совпало с резким ростом заболеваемости коклюшем: по данным Роспотребнадзора, в 2024 году показатели превысили средние многолетние значения в 4,5 раза, а годом ранее — в 7,6 раза. До этого момента рынок зависел от иностранных поставок, что ограничивало возможности массовой ревакцинации. Теперь же мощности «Нацимбио» позволяют выпускать до 5 млн доз в год. Полный цикл производства внутри страны позволит включить прививку от коклюша для взрослых в Национальный календарь, обеспечив регулярную защиту групп риска и снизив экономические потери от распространения инфекции.